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Curiteva的3D打印多孔頸椎椎間植入物獲得FDA 510(k) 批準(zhǔn) 

2023-03-07 16:09
資源庫 / 3月7日消息，近日，專注于骨科植入物的醫(yī)療科技公司Curiteva宣布，其采用Hafuse技術(shù)的Inspire多孔聚醚醚酮（PEEK）頸椎椎間系統(tǒng)獲得FDA 510(k) 許可。
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Inspire植入物采用3D打印設(shè)計(jì)與制作，利用多孔結(jié)構(gòu)促進(jìn)骨整合，可與原生生物力學(xué)緊密匹配。
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