美國時間8月3日，Aprecia公司宣布，美國藥監(jiān)局（FDA）已批準(zhǔn)其采用3D打印技術(shù)制備的處方藥物SPRITAM（左乙拉西坦，levetiracetam）速溶片上市，用于與其他抗癲癇藥物聯(lián)合治療成人或兒童患者的部分性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作，以及原發(fā)性全身癲癇發(fā)作。該產(chǎn)品將于明年第一季度開始銷售。

美國時間8月3日，Aprecia公司宣布，美國藥監(jiān)局（FDA）已批準(zhǔn)其采用3D打印技術(shù)制備的處方藥物SPRITAM（左乙拉西坦，levetiracetam）速溶片上市，用于與其他抗癲癇藥物聯(lián)合治療成人或兒童患者的部分性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作，以及原發(fā)性全身癲癇發(fā)作。該產(chǎn)品將于明年第一季度開始銷售。